Zehn Mythen zur pädiatrischen Gendermedizin
Am 22. September 2026 leitete das portugiesische Parlament eine Reihe öffentlicher Anhörungen zu 3 Gesetzentwürfen ein, die die Regulierung der Gendermedizin im Kindesalter betreffen (391/XVII/1ª, 479/XVII/1ª and 486/XVII/1ª). Die Society for Gender Based Medicine (SEGM) nahm keine Stellung zu den Gesetzentwürfen, bewertete jedoch die identifizierten Behauptungen über Pubertätsblocker und CSH aus den öffentlichen Anhörungen auf ihre Richtigkeit und legte ihre Bewertung direkt dem portugiesischen Parlament vor.
Mit freundlicher Genehmigung von SEGM, Erstveröffentlichung am 29.09.2026
SEGM: Zehn Mythen zur pädiatrischen Gendermedizin
MYTHOS 1: „Pubertätsblocker sind vollständig reversibel.“
„Pubertätsblocker sind vollständig reversibel.“
Diese Behauptung ist falsch.
- Früher ging die pädiatrische Gendermedizin von der Annahme aus, dass die Pubertätsunterdrückung vollständig reversibel Diese Annahme beruhte auf dem historischen Kontext des Einsatzes von Pubertätsblockern (PB), um eine ungewöhnlich frühe, „vorzeitige“ Pubertät bei sehr jungen Kindern (vor dem 8. Lebensjahr bei Mädchen und vor dem 9. Lebensjahr bei Jungen) zu stoppen. Wenn diese Kinder ein normatives Alter für die Pubertät erreichten, wurde die PB abgesetzt, und die körperliche Pubertätsentwicklung setzte sich fort.
- Werden PB jedoch zur Behandlung von Genderinkongruenz/Genderdysphorie (GI/GD) eingesetzt, werden sie Jugendlichen im normalen Pubertätsalter verabreicht und dienen dazu, eine bereits begonnene, zeitlich normale Pubertät zu unterbrechen. Über die langfristigen Auswirkungen solcher Behandlungen in diesem Zusammenhang ist nur wenig bekannt. Im Jahr 2020 strich der NHS England seine frühere Aussage, dass „die Auswirkungen einer Behandlung mit GnRH-Analoga als vollständig reversibel gelten, sodass die Behandlung in der Regel jederzeit abgebrochen werden kann…“ – und ersetzte sie durch die Aussage, dass „über die langfristigen Nebenwirkungen von Hormonen oder [PB] bei Kindern mit Genderdysphorie nur wenig bekannt ist“.[1]
- Während die Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale mit ziemlicher Sicherheit wieder einsetzt, wenn PB nur für kurze Zeit angewendet und dann abgesetzt werden, gibt es mittlerweile Hinweise darauf, dass die Auswirkungen von PB auf die Knochengesundheit, die neurokognitive Entwicklung und die Fruchtbarkeit irreversible Folgen haben können. Beispielsweise deuten Tierstudien darauf hin, dass PB irreversible Auswirkungen auf die neurokognitive Funktion haben[2]. Die Ergebnisse aktueller Studien an jugendlichen, von Geburt an männlichen Personen, die mit PB behandelt wurden, lassen befürchten, dass die Unterdrückung der männlichen Fruchtbarkeit möglicherweise nicht vollständig reversibel ist [3]; nur wenige portugiesische Jugendliche mit GI/GD nutzen die Möglichkeit der Fruchtbarkeitserhaltung [4]. Studien zur Knochendichte bei Erwachsenen, die als von Geburt an männliche Personen im Jugendalter mit PB behandelt wurden und anschließend CSH erhielten, zeigen, dass sich Defizite in der Knochenmineraldichte im Laufe der Zeit nicht vollständig zurückbilden, was die Knochengesundheit beeinträchtigt [5, 6].
- Es ist ebenfalls allgemein anerkannt, dass die Mehrheit (über 90 %) derjenigen, die aufgrund einer Genderinkongruenz eine geschlechtsangleichende Behandlung beginnen, diese bis zum vollständigen Geschlechtswechsel fortsetzen wird[7–10]. Diese hohe Persistenzrate der Genderdysphorie im Kindesalter steht im Gegensatz zu den historisch sehr niedrigen Persistenzraten, die in der Zeit vor der Einführung der geschlechtsangleichenden Behandlung beobachtet wurden. Daher wird es für möglich gehalten, dass Pubertätsblocker zum Fortbestehen der Genderdysphorie führen und Kinder auf einen Weg hin zu geschlechtsangleichenden Hormonen und Operationen bringen[6 (S. 102–103), 11 (S. 167–168)].
MYTHOS 2: „Pubertätsblocker haben sich als sicher erwiesen.“
„Pubertätsblocker haben sich als sicher erwiesen.“
Diese Behauptung ist irreführend.
- Die Langzeitsicherheit von PB bei der Verabreichung im Zusammenhang mit GI/GD ist nicht hinreichend belegt. PB wurden nie ordnungsgemäß als Behandlung für GI/GD getestet; daher stellen sie eine „Off-Label“-Anwendung (nicht zugelassene Anwendung) dar. Die einzige zugelassene Anwendung von PB im pädiatrischen Kontext ist die Behandlung der vorzeitigen Pubertät – eine völlig andere Erkrankung. Zwar ist die Off-Label-Anwendung in der Medizin weit verbreitet, doch ist allgemein anerkannt, dass eine solche Anwendung mit einem deutlich schlechteren Sicherheitsprofil verbunden ist als die Anwendung desselben Medikaments gemäß der zugelassenen Indikation [12]. Daher lässt sich das Sicherheitsprofil von Pubertätsblockern bei vorzeitiger Pubertät (PP) nicht auf das Sicherheitsprofil von Pubertätsblockern bei GI/GD übertragen.
- Die vorzeitige Pubertät ist eine von GI/GD grundlegend unterschiedliche Erkrankung. Es bestehen wesentliche Unterschiede hinsichtlich der Art der Diagnose (PP wird durch objektive Laborbefunde bestätigt, während GI/GD auf subjektiven Selbstauskünften beruht), des Zeitpunkts des Behandlungsbeginns (bei PP vor dem 8. bis 9. Lebensjahr, bei GI/GD in der Regel Mitte der Teenagerjahre) sowie der Behandlungsdauer. Wichtig ist, dass bei PP nach Absetzen der PB die körpereigenen Sexualhormone ihre Funktion wieder aufnehmen, sodass das Kind eine normale Pubertät durchläuft. Bei GI/GD wird die Produktion der körpereigenen Hormone in über 90 % der Fälle weiterhin unterdrückt, und stattdessen werden lebenslang CSH verabreicht.
- Obwohl Genderkliniken seit etwa 25 Jahren PB bei GI/GD einsetzen, hat bislang keine systematische Studie zu den gesundheitlichen Auswirkungen einer solchen Anwendung stattgefunden [13 (S. 55)]. Großbritannien leitet gerade die allererste kontrollierte Studie zum Einsatz von PB bei GI/GD ein [14] und hat in der Zwischenzeit deren Verwendung in der medizinischen Standardpraxis verboten [15]. Die Studie selbst hat Kontroversen ausgelöst hinsichtlich bekannter Schäden durch den Einsatz von GnRHa (Gonadotropin-freisetzende Hormonagonisten oder Pubertätsblocker) bei weiblichen Jugendlichen mit gynäkologischen Problemen [16].
- Wie in 1 c) erörtert, sind in den Bereichen, in denen die Auswirkungen von PB untersucht wurden – d. h. Fruchtbarkeit, Knochengesundheit und Gehirnentwicklung –, besorgniserregende Anzeichen für Schäden aufgetreten. Es bestehen zusätzliche Bedenken hinsichtlich der Nebenwirkungen von PB auf die Sexualfunktion. Eine aktuelle niederländische Studie berichtete, dass im Durchschnittsalter von 29 Jahren mehr als die Hälfte der zuvor mit PB behandelten Personen mindestens eine sexuelle Funktionsstörung aufwies [17, 18].
- Da Sexualhormone jeden Aspekt des sich entwickelnden jugendlichen Körpers beeinflussen, ist es möglich, dass in den kommenden Jahren weitere, bislang unbekannte Schäden durch die Unterdrückung der normal verlaufenden Pubertät zutage treten werden.
MYTHOS 3: „Hormonbehandlungen bei Genderdysphorie verbessern die psychische Gesundheit – und Behandlungsbeschränkungen erhöhen das Risiko für Suizid.“
„Hormonbehandlungen bei Genderdysphorie verbessern die psychische Gesundheit – und Behandlungsbeschränkungen erhöhen das Risiko für Suizid.“
Diese Behauptungen sind falsch.
- Zwar behaupten bestimmte Einzelstudien weiterhin „nachgewiesene Vorteile“, doch weisen solche Studien bedeutende methodische Einschränkungen auf. Gemäß den etablierten Grundsätzen der evidenzbasierten Medizin sollte man sich nicht auf Einzelstudien stützen, die methodische Einschränkungen aufweisen, sondern auf hochwertige systematische Übersichtsarbeiten zurückgreifen, sofern diese verfügbar sind [19]. Alle bisher durchgeführten hochwertigen systematischen Evidenzüberprüfungen kommen übereinstimmend zu dem Schluss, dass es keine zuverlässigen Belege dafür gibt, dass PB und CSH die psychische Gesundheit kurz-, mittel- oder langfristig verbessern oder das Risiko für Suizide senken [6 (S. 79–96), 20–25]. Eine groß angelegte Analyse psychologischer Ergebnisse, die seit der Veröffentlichung der jüngsten systematischen Übersichtsarbeiten unter Verwendung finnischer Registerdaten erschienen ist, deutet darauf hin, dass psychiatrische Probleme bei jugendlichen Patienten nach hormonellen Behandlungen von Jugendlichen mit GI/GD nicht abnehmen – und sogar zunehmen können [26].
- Jeder Suizid ist ein tragisches Ereignis. Jugendliche mit GI/GD haben ein erhöhtes Suizidrisiko, wenn auch in etwa in gleichem Maße wie Jugendliche mit anderen Erkrankungen der psychischen Gesundheit. Glücklicherweise sind Suizide unter GI/GD-Jugendlichen nach wie vor selten [27]. Leider gibt es keine Hinweise darauf, dass entweder PB oder CSH die Suizidsterblichkeit senken – ein Befund, der durch die jüngste finnische Gesundheitsregister-Studie bestätigt wurde [28]. Die eigene Analyse der SEGM stellte fest, dass die höchsten Suizidraten von Genderkliniken gemeldet wurden, die den höchsten Anteil ihrer vorstellig gewordenen Patienten einer Transition unterzogen hatten [29 (Tab. 1)].
- Eine US-Studie von Tordoff u. a. aus dem Jahr 2022 wird häufig herangezogen, um zu behaupten, dass endokrine Interventionen bei Minderjährigen mit GI/GD die Suizid-Gefahr um 73 % reduzierten [30]. Die Studie von Tordoff u. a. wies jedoch gravierende methodische Mängel auf und stellte zudem ihre eigenen Ergebnisse falsch dar [6 (S. 106–107)]. Die Studie ist höchst umstritten, und ihren Ergebnissen kann kein Vertrauen geschenkt werden [31].
- Andere Behauptungen, wonach Einschränkungen bei der Verwendung von PB und CSH im Vereinigten Königreich und in den USA zu Suiziden führen, wurden ebenfalls von Forschungsteams sowie durch den unabhängigen britischen Appleby-Bericht widerlegt [32–34].
- Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es keine Belege dafür gibt, dass Verbote oder Einschränkungen von PB oder CSH für die pädiatrische Population das Risiko für Suizide erhöhen.
MYTHOS 4: „Das Durchlaufen der endogenen (natürlichen) Pubertät ist schädlich.“
„Das Durchlaufen der endogenen (natürlichen) Pubertät ist schädlich.“
Diese Behauptung ist übertrieben und zu stark vereinfacht.
- Die normal verlaufende Pubertät – die Entwicklung eines Kindes zu einem sexuell und reproduktiv reifen Erwachsenen – ist eine entscheidende Lebensphase und stellt für kein Kind eine Krankheit oder Störung dar, noch stellt sie einen Schaden durch medizinische Behandlung dar [6 (S. 113–115), 35].
- Mehrere hochwertige systematische Übersichtsarbeiten haben keine zuverlässigen Belege dafür gefunden, dass PB die Genderdysphorie verringert oder die psychische Gesundheit verbessert [13 (S. 57)]. Da der Nutzen von PB nicht nachgewiesen wurde, wäre es unlogisch zu behaupten, dass der Verzicht auf PB Schaden verursachen würde.
- Ein bedeutender Teil der Jugendlichen, die sich an pädiatrische Genderkliniken wenden, befindet sich bereits weit fortgeschrittenin der Pubertät (in den Tanner-Stadien 4 und 5), sodass die mit der Pubertät verbundenen körperlichen Veränderungen bereits eingetreten sind [36, 37]. Daher wird der Einsatz von PB in dieser häufigen Situation keinen wesentlichen Einfluss auf die bereits eingetretenen körperlichen Veränderungen haben.
- Für biologisch weibliche Personen besteht der wichtigste potenzielle Vorteil einer früheren Anwendung von PB darin, dass die Notwendigkeit einer späteren Mastektomie verringert wird. Um dies zu erreichen, muss PB jedoch bereits in den allerfrühesten Stadien der Pubertät begonnen werden, was das Risiko von Schäden bedeutend erhöht, darunter den Verlust der Fruchtbarkeit (in dieser Phase stehen nur experimentelle Methoden zur Erhaltung der Fruchtbarkeit zur Verfügung) und das iatrogene Fortbestehen von GI/GD.
- Bei biologisch männlichen Personen kann eine PB in der frühen Pubertät den Wunsch nach einigen späteren Operationen (z. B. Gesichtsoperationen) verringern und eine Stimmvertiefung verhindern. Ein solch frühzeitiger Eingriff birgt jedoch auch größere Risiken für die Fruchtbarkeit (wobei nur experimentelle Möglichkeiten zur Erhaltung der Fruchtbarkeit zur Verfügung stehen) und die sexuelle Funktion [6 (S. 119–23)]. Der Einsatz von PB in der frühen Pubertät hemmt zudem das Genitalwachstum, was eine invasivere und komplexere Vaginoplastik mit höherem Komplikationsrisiko erforderlich macht (eine der Patientinnen in den ursprünglichen niederländischen Studien starb aus diesem Grund an chirurgischen Komplikationen) [6 (S. 62), 38].
MYTHOS 5: „Die hohe Anzahl einzelner Studien, die Vorteile behaupten, überwiegt die geringe Qualität der Evidenz.“
„Die hohe Anzahl einzelner Studien, die Vorteile behaupten, überwiegt die geringe Qualität der Evidenz.“
Dies ist falsch.
- Diese Behauptung zeugt von einem grundlegenden Missverständnis der Evidenz in der Medizin. Mehrere Studien von geringer Qualität ergeben zusammen keine hochwertige Evidenz, und häufige Risiken von Verzerrungen und Störfaktoren können bestehen bleiben, wenn die Ergebnisse zusammengefasst werden [39 (S. 5)]. Systematische und institutionelle Verzerrungen können über Studien hinweg konsistent sein und zu konsistenten Ergebnissen führen, die dennoch fehlerhaft sind. Dies wird durch Publikationsverzerrungen noch verschärft.
- Zudem – und das ist wichtig – sind die Evidenzergebnisse zu den psychologischen Vorteilen von PB und CSH bei Jugendlichen nicht konsistent. So deuten beispielsweise einige Studien darauf hin, dass PB mit einer Verbesserung bestimmter Ergebnisse der psychischen Gesundheit verbunden sind, während andere Studien keine Verbesserungen der psychischen Gesundheit feststellen konnten. Während die wegweisende niederländische Studie, die den Anstoß für die Praxis der Transition bei Kindern gab, zeigte, dass PB mit leichten Verbesserungen bei mehreren Indikatoren der psychischen Gesundheit verbunden waren [40], konnten spätere prospektivenklinischenStudien aus Großbritannien und den USA nicht einmal dieses bescheidene Ergebnis reproduzieren [9, 41, 42].
MYTHOS 6: „Die pädiatrische Gendermedizin sollte von der Verpflichtung zur Erarbeitung zuverlässiger Erkenntnisse ausgenommen werden, da randomisierte kontrollierte Studien eine Herausforderung darstellen.“
„Die pädiatrische Gendermedizin sollte von der Verpflichtung zur Erarbeitung zuverlässiger Erkenntnisse ausgenommen werden, da randomisierte kontrollierte Studien eine Herausforderung darstellen.“
Dies ist irreführend.
- Leider haben Fachärzte für Gendermedizin im Bereich der pädiatrischen Gendermedizin bereits zu Beginn dieser Praxis, als erst ein einziger Patient eine Pubertätsunterdrückung durchlaufen hatte, bereits behauptet, dass randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) in diesem Bereich der Medizin nicht möglich seien [43]. RCTs können schwierig sein – insbesondere in der Kindermedizin –, werden aber dennoch durchgeführt, zum Beispiel in der pädiatrischen Onkologie [44].
- Im Vereinigten Königreich wurde die randomisierte, kontrollierte Studie „PATHWAYS PB“ mit verzögertem Behandlungsbeginn gestartet (die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip 2 Gruppen zugeordnet: Die eine beginnt sofort mit der PB, während die andere erst 12 Monate später damit beginnt) [14]. Dies zeigt zumindest, dass RCTs in diesem Bereich möglich sind, wenn auch mit einigen methodischen Einschränkungen.
- Die geringe oder sehr geringe Sicherheit der Evidenz für PB und CSH ist jedoch nicht auf einen Mangel an randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) zurückzuführen: Sie ist in erster Linie auf einen Mangel an hochwertigen Beobachtungsstudien, unzureichende Vergleichsgruppen und Nachverfolgungsstudien sowie eine unzureichende Kontrolle von Störfaktoren zurückzuführen [45, 46].
- Gemäß den Grundsätzen der evidenzbasierten Medizin reicht die Qualität der Evidenz allein niemals aus, um eine Behandlungsentscheidung zu treffen. Bei unsicherer Evidenz „erfordert die Politikgestaltung eine eingehende Debatte und die Einbeziehung vieler Interessengruppen“. Neben der Qualität der Evidenz sollten Entscheidungsträger besonderes Augenmerk auf das Nutzen-Risiko-Verhältnis sowie auf andere kontextuelle Faktoren legen, darunter die Werte und Präferenzen der Patienten und ressourcenbezogene Überlegungen [47].
MYTHOS 7: „Es besteht internationaler Konsens darüber, dass hormonelle Interventionen bei Minderjährigen vorteilhaft sind, wobei die WPATH, die Endocrine Society und sogar der Cass-Bericht die Einschränkungen ablehnen.“
„Es besteht internationaler Konsens darüber, dass hormonelle Interventionen bei Minderjährigen vorteilhaft sind, wobei die WPATH, die Endocrine Society und sogar der Cass-Bericht die Einschränkungen ablehnen.“
Dies ist falsch.
- Die Standards der Versorgung der World Professional Association for Transgender Health (WPATH SOC 8) und die Leitlinien der Endocrine Society repräsentieren keinen internationalen Konsens; vielmehr repräsentieren sie die Sichtweise jener Kliniker und Fachleute, die den Einsatz von PB und CSH (sowie chirurgischen Eingriffen) bei Minderjährigen befürworten, während die Ansichten derjenigen, die dies nicht tun, ausgeklammert werden. Mehrere unabhängige Leitlinien- Analysen von WPATH SOC 8 und den Leitlinien der Endocrine Society, die ein international anerkanntes und validiertes Instrument zur Leitlinienbewertung (AGREE II) verwendeten, haben ergeben, dass diese Leitlinien die internationalen Standards für vertrauenswürdige Leitlinien nicht erfüllen, und kamen zu dem Schluss, dass ihre Umsetzung nicht empfohlen wird [48–51]. Kürzlich schrieb der ehemalige Präsident der Endocrine Society über die problematischen Interessenkonflikte, die die Vertrauenswürdigkeit dieser Leitlinien untergraben haben [52].
- Enthüllungen über die Entstehung der WPATH SOC 8 zeigten, dass die Führung der Organisation systematische Übersichtsarbeiten zur Evidenz der Veröffentlichung vorenthielt, da die Organisation befürchtete, die Ergebnisse würden die geplanten Behandlungsempfehlungen nicht stützen [6 (S. 171–7), 53]. Von den 13 registrierten Fragestellungen führten nur drei zu Veröffentlichungen; die übrigen 10, darunter die Langzeitauswirkungen der PB bei Jugendlichen, kardiovaskuläre und thrombotische Risiken von Östrogen sowie Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit, wurden ausgewertet, aber nie veröffentlicht [54].
- Es gibt keinen internationalen fachlichen Konsens hinsichtlich der Behandlungen von Jugendlichen mit GI/GD. Die Gesundheitspolitik mehrerer Länder schränkt die Anwendung von PB und/oder CSH bei Minderjährigen mittlerweile stark ein oder verbietet sie gänzlich – z. B. im Vereinigten Königreich, in Schweden und Finnland sowie in zahlreichen Bundesstaaten, Provinzen und Territorien der USA, Australiens und Kanadas [6 (S. 59–66)]. Diese Änderungen wurden nicht nur aufgrund der sehr geringen bis geringen Evidenzsicherheit hinsichtlich des Nutzens vorgenommen, sondern auch aus mehreren anderen Gründen. Dazu gehören ein ungeklärter starker Anstieg der Überweisungszahlen sowie veränderte demografische Merkmale und klinische Erscheinungsbilder der Überwiesenen – der Anstieg ist in erster Linie auf jugendliche biologisch weibliche Personen zurückzuführen, die oft keine Vorgeschichte von GI/GD im frühen Kindesalter aufweisen und von denen viele eine nicht-binäre Identität angeben –, was insgesamt Bedenken hinsichtlich der Rolle von sozialen Medien und dem Einfluss von Gleichaltrigen geweckt hat, die zur Genderinkongruenz bei jungen Menschen beitragen könnten [55]. Darüber hinaus ist nur wenig über den natürlichen Verlauf (d. h. die Stabilität von GI/GD) in dieser neuen Population bekannt. Es gibt zudem zunehmende Bedenken hinsichtlich der Schäden dieser Behandlungen, einschließlich zunehmender Berichte über Detransition und Reue [6 (S. 67–99)]. Auch die Unzuverlässigkeit internationaler Leitlinien wird zunehmend anerkannt.
- Der britische „Cass Review“ war in der begutachteten und der grauen Literatur Gegenstand erheblicher Falschdarstellungen und unzutreffender Kritik. Mittlerweile liegen verschiedene begutachtete Artikel vor, die diese falschen Kritikpunkte widerlegen [44, 56–58].
MYTHOS 8: „Detransition und Bedauern sind selten und beruhen in der Regel auf äußerem Druck und einem wenig unterstützenden Umfeld.“
„Detransition und Bedauern sind selten und beruhen in der Regel auf äußerem Druck und einem wenig unterstützenden Umfeld.“
Diese Aussage ist irreführend.
- Die Literatur zu den Raten von Detransition und Bedauern weist erhebliche methodische Einschränkungen auf, darunter – was entscheidend ist – hohe Verluste bei der Nachbeobachtung [59, 60]. Daher ist es durchaus möglich, dass die Studien die Raten von Behandlungsabbruch, Detransition und Bedauern erheblich unterschätzen. Aktuelle Studien berichten von Raten zwischen 1,9 % und 29,8 % [6 (S. 131–2), 61]; der obere Bereich der Schätzungen deutet darauf hin, dass ein Abbruch der Behandlung bei jüngeren Jugendkohorten nicht selten ist. Ein Behandlungsabbruch dieser Größenordnung, noch bevor Einschränkungen auferlegt wurden, sendet ein beunruhigendes Signal aus, dass Jugendliche, die eine eigentlich lebenslange Behandlung abbrechen, mit einer Reihe irreversibler körperlicher Veränderungen zurückbleiben werden, da viele der Auswirkungen der geschlechtsangleichenden Hormontherapie dauerhaft sind.
- Andere Studien stützen die Auffassung, dass die Stabilität von Diagnosen einer Genderinkongruenz vom Jugendalter bis ins Erwachsenenalter gering ist. Beispielsweise ergab eine große deutsche Studie an Personen im Alter von 5–24 Jahren zu Studienbeginn, dass die Persistenz einer dokumentierten Diagnose von Genderdysphorie (F64, der Diagnosecode für Genderidentitätsstörungen in der ICD-10) in jeder Altersgruppe unter 50 % lag und dass bei Frauen im Alter von 15–19 Jahren – der am schnellsten wachsenden Teilpopulation in diesem Bereich – nur 27,3 % der Diagnosen nach 5 Jahren noch bestanden [62, 63].
- Nicht alle Menschen, die eine Detransition vornehmen, tun dies, weil sich ihre Genderidentität ändert und/oder sie mit den erhaltenen Hormonbehandlungen und Operationen unzufrieden sind oder diese bereuen, aber viele tun es. Die Studien, die behaupten, die meisten Menschen, die eine Detransition vornehmen, bereuten ihre Transition nicht, sondern täten dies vielmehr aufgrund von Stigmatisierung oder aus finanziellen Gründen, weisen erhebliche methodische Einschränkungen auf; d. h., es handelt sich entweder um nicht repräsentative Online-Umfragen, die auf LGBTQ-Interessenvertretungsseiten beworben wurden (was zu einer Verzerrung der Auswahl zugunsten von Personen führt, deren Genderidentität sich nicht verändert hat), oder sie stützen sich darauf, dass Patienten zu ihren Ärzten zurückkehren, um ihnen von der Detransition zu berichten – was viele nicht tun. Beispielsweise ergab eine Studie, dass nur 25 % der Patienten, die sich detransitioniert hatten, ihre behandelnden Ärzte darüber informiert hatten [64]. Siehe auch [6 (S. 131–2)].
- Wir wissen auch nicht, wie viele Menschen – hätten sie als Minderjährige keine Behandlung erhalten (z. B. durch Aufschieben einer solchen Behandlung bis ins Erwachsenenalter, falls ihre Geschlechtsidentität/Geschlechtsdysphorie fortbestanden hätte) – zu einer Verzögerung des Behandlungsbeginns stehen würden, die es ihnen ermöglicht hätte, erst in einem Alter zu sein, in dem sie die Reife besaßen, die Entscheidung selbst zu treffen. Beispielsweise stammten die Teilnehmer der Studie, auf die sich die Gruppe aus Fachleuten und Wissenschaftlern im Bereich der Genderidentität berief, um die Behauptung zu untermauern, dass Bedauern selten sei, aus dem in den USA ansässigen „Trans Youth Project“ [65], bei dem das durchschnittliche Alter bei Beginn der sozialen Transition bei 6,49 Jahren lag, wobei einige Kinder erst 2 Jahre alt waren [66 (S. 39)].
MYTHOS 9: „Die hohe Belastung durch psychiatrische Probleme bei Jugendlichen mit genderdysphorischer Identität ist auf ‚Minderheitenstress‘ zurückzuführen und sollte kein Hindernis für die medizinische Transition eines Minderjährigen darstellen.“
„Die hohe Belastung durch psychiatrische Probleme bei Jugendlichen mit genderdysphorischer Identität ist auf ‚Minderheitenstress‘ zurückzuführen und sollte kein Hindernis für die medizinische Transition eines Minderjährigen darstellen.“
Diese Behauptung ist zu stark vereinfacht.
- Jugendliche, die sich mit GI/GD an Genderkliniken wenden, weisen hohe Raten an psychiatrischen Komorbiditäten auf [26, 27, 67]. Hohe Raten an psychiatrischen Komorbiditäten waren auch ein zentrales Ergebnis einer portugiesischen klinischen Kohortenstudie [4].
- Behauptungen, dies sei ausschließlich auf Minderheitenstress zurückzuführen, werden durch die vorliegenden Erkenntnisse nicht gestützt. Studien und Berichte von Klinikern sowie von Menschen, die eine Detransition durchlaufen haben, zeigen, dass psychiatrische und neurologische Entwicklungsstörungen sowie negative Kindheitserfahrungen (ACEs) und Einflüsse durch Gleichaltrige und soziale Medien oft schon vor dem Auftreten von GI/GD bestehen [64, 68–70]. Dies deutet auf einen komplexen kausalen Ablauf hin, bei dem verschiedene Zustände/Ereignisse – d. h. psychiatrische und neurologische Entwicklungsstörungen, ACEs, Homophobie – kausal zu GI/GD beitragen können, anstatt eines vereinfachten Ablaufs, bei dem GI/GD zu Minderheitenstress führt, der wiederum psychiatrische Komorbiditäten zur Folge hat [11 (S. 121–2), 71–73].
- Solche potenziell komplexen Kausalzusammenhänge sind sehr wichtig zu verstehen und können an sich schon Gründe dafür sein, eine medizinische Transition zurückzuhalten. Beispielsweise sollte ein junger Mensch, dessen GI/GD sich infolge homophober Mobbing-Erfahrungen oder sexuellen Missbrauchs entwickelt hat oder dessen GI/GD Teil einer psychotischen Erkrankung ist, erst dann auf PB und CSH im Hinblick auf die Behandlung seiner GI/GD untersucht werden, wenn seine zugrunde liegenden Probleme angemessen gelöst wurden.
MYTHOS 10: „Wenn sich die Genderdysphorie während der Pubertät verstärkt, wird sie wahrscheinlich zu einem lebenslangen, dauerhaften Zustand.“
„Wenn sich die Genderdysphorie während der Pubertät verstärkt, wird sie wahrscheinlich zu einem lebenslangen, dauerhaften Zustand.“
Diese Behauptung wird nicht durch die Daten gestützt.
- Diese Behauptung wird häufig von Befürwortern einer geschlechtsangleichenden Transition bei Kindern vorgebracht, bleibt jedoch eine bloße Behauptung. Es liegen keine Daten vor, um den natürlichen Verlauf von GI/GD bei Jugendlichen ohne medizinische Intervention nachzuverfolgen, da die Jugendlichen in den Studien alle bereits an Genderkliniken überwiesen worden waren, sich auf dem Weg zu solchen Interventionen befanden und diese kurz nach der Beratung erhielten [74]. Die von der Portugiesischen Gesellschaft für Klinische Sexologie zur Untermauerung ihrer Behauptung, dass Genderdysphorie bei Jugendlichen selten abklingt, zitierte Arbeit relativiert die zitierte Aussage tatsächlich sofort, indem sie hinzufügt: „Es gibt jedoch kaum empirische Belege, die diesen Zusammenhang stützen.“ [75]
- Es ist jedoch möglich, dass junge Menschen im heutigen Klima, in dem Trans-Interessengruppen und Genderkliniken medizinische Interventionen fördern, Nocebo-Effekten ausgesetzt sind, die ihre Notlage verstärken: Kinder werden katastrophalen und nicht evidenzbasierten Behauptungen ausgesetzt, wie etwa, dass „die Pubertät eine Qual sein wird“ und „Kinder einem hohen Suizidrisiko ausgesetzt sein werden“ [76]. Daher kann eine zunehmende Notlage durch die Pubertät für sich genommen nicht als verlässlicher Indikator für GI/GD angesehen werden, der von Natur aus ein Leben lang anhält.
- Die typischsten Überweisungen an pädiatrische Genderkliniken in den letzten Jahren betreffen Jugendliche, bei denen in der Kindheit keine GI/GD vorlag [55, 77–79]. Der natürliche Verlauf ihrer Erkrankung ohne Behandlung – ob Fortbestehen oder Rückbildung – ist unbekannt. Wie in Mythos 8 erörtert, deuten neue Erkenntnisse darauf hin, dass die Wahrscheinlichkeit eines Fortbestehens bei den derzeit behandelten Kohorten von Jugendlichen besonders gering sein könnte [62].
Referenzen
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Die SEGM nimmt vor dem portugiesischen Parlament Stellung zu Behauptungen über Pubertätsblocker und CSH
Am 22. September 2026 leitete das portugiesische Parlament eine Reihe öffentlicher Anhörungen zu 3 Gesetzentwürfen ein, die die Regulierung der Gendermedizin im Kindesalter betreffen (391/XVII/1ª, 479/XVII/1ª and 486/XVII/1ª). Im Rahmen dieser öffentlichen Debatte reichten mehrere Berufsverbände Stellungnahmen beim Parlament ein, die eine Reihe wissenschaftlicher Behauptungen enthielten. Zu diesen Verbänden gehörten die Portugiesische Ärztekammer, die Portugiesische Gesellschaft für Klinische Sexologie sowie eine unabhängige Gruppe von Gesundheitsfachkräften und Wissenschaftlern, die auf Geschlechtsidentität spezialisiert sind. In den Stellungnahmen wurde gegen die vorgeschlagenen Einschränkungen der pädiatrischen Geschlechtsmedizin Einspruch erhoben, obwohl die Portugiesische Ärztekammer einräumt, dass die Evidenz für den psychologischen Nutzen von Pubertätsblockern nach wie vor begrenzt ist und eine geringe Sicherheit aufweist.
Anschließend wurde die SEGM von Genspect Portugal kontaktiert, die eine Reihe wissenschaftlicher Behauptungen in diesen Stellungnahmen identifiziert hatte und uns bat, diese zu bewerten. Die SEGM vertritt seit ihrer Gründung den Standpunkt, dass öffentliche Debatten, die junge Patienten betreffen, auf einer rigorosen, transparenten und methodisch fundierten Bewertung der verfügbaren Evidenz beruhen sollten. Im Einklang mit unserem Auftrag nahmen wir keine Stellung zu den Gesetzentwürfen, bewerteten jedoch die identifizierten Behauptungen auf ihre Richtigkeit hin und legten unsere Bewertung direkt dem portugiesischen Parlament vor.









